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Rete

AFWS – Associazione Famiglie Sindrome di Williams Onlus Tel.: 02 49796552 Mail:  info@afsw.it Web: www.afsw.it   AIdel22 – Associazione Italiana delezione del Cromosoma 22 A.P.S. Tel.: 06 37514488 Mail: segreteria@aidel22.it Web: www.aidel22.it   AISAC – Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia Tel.: 02 8738.8427/8 Mail: segreteria@aisac.it Web: www.aisac.it   AISP – Associazione Italiana Sindrome di Poland Odv Tel.: 010 5222238

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CARICHE SOCIALI

Composizione Organi Sociali 2018 – 2023 Consiglio direttivo Colucci Michele – Presidente Bottelli Riccardo – Vice Presidente Malena Paolo – Segretario Generale Prada Paolo – Tesoriere Bruno Paolo – Consigliere Cassago Roberto – Consigliere Celino Nicola – Consigliere Comazzi Roberto – Consigliere Lalatta Faustina – Consigliere Marchetti Piercarlo – Consigliere Poli Maurizio – Consigliere Rocchini Ada – Consigliere Sessa Marco – Consigliere Tagliarini Ernesto – Consigliere Collegio dei revisori

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Trattamento dei dati personali Di seguito, sono descritte le modalità di gestione del sito www.forumdellasolidarieta.it in riferimento al trattamento dei dati personali degli utenti. L’informativa è resa ai sensi dell’art.13 del Regolamento UE 2016/679 e del D.Lgs. 30/06/2003 n. 196, così come modificato dal D.Lgs. 16/08/2018 n. 101, relativi alla protezione delle persone fisiche con riguardo al

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Consiglio direttivo

Colucci Michele – Presidente Bottelli Riccardo – Vice Presidente Malena Paolo – Segretario Generale Prada Paolo – Tesoriere Bruno Paolo – Consigliere Cassago Roberto – Consigliere Celino Nicola – Consigliere Comazzi Roberto – Consigliere Lalatta Faustina – Consigliere Marchetti Piercarlo – Consigliere Poli Maurizio – Consigliere Rocchini Ada – Consigliere Sessa Marco – Consigliere Tagliarini

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Sportello Malattie Rare

Lo Sportello Malattie Rare è un servizio che ha sede presso la Clinica Mangiagalli della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano. Ha come scopo principale la risposta ai bisogni psicologici e sociosanitari del paziente con malattia genetica rara. È quindi una risorsa che affianca ed integra il servizio diagnostico e assistenziale erogato

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